Компанія: Стандарты технологии развитиеV.I.P.-компания

Місто: Онлайн-проведення

Программа

Автор и ведущая: Ленивко Лидия Борисовна – лектор/тренер, специалист по сопровождению инспекций GMP, большой опыт успешной работы переводчиком-специалистом (английский, испанский язык) при фармацевтическом инспектировании (инспекции GMP в Испании и Латинской Америке), опыт работы в подготовке нормативной документации для регистрации лекарственных средств, клинических исследований, фармацевтические и медицинские переводы, опыт работы в Гомельском медицинском институте, автор печатных работ.

В программе:

1. Зачем готовиться к инспекции GMP.
2. Когда начинать подготовку к инспекции GMP.

2.1.            Долгосрочная и краткосрочная подготовка.

1. План подготовки на неделю.

3.1.            Назначение ответственных по темам.

3.2.            Презентация компании для вступительного совещания.

3.3.            Группа поддержки и подготовки документации.

3.4.            Документация ФСК.

3.5.            Склад.

3.6.            Лаборатория.

3.7.            Производство.

3.8.            Инженерные системы.

3.9.            Персонал.

1. Организационные вопросы проведения инспекции.

На вебинаре будут даны практические рекомендации и приблизительный план для выявления потенциальных несоответствий, на основании которых слушатели смогут разработать алгоритм действий, адаптированный под нужды своего предприятия.

Дополнительная информация

Скидки: 5% за раннюю регистрацию (до 10.04.2020 г.)

Стоимость для 2-го и каждого последующего слушателя от одной Компании – 10%.

Вартість участі: 2000 грн.

Дата проведення: захід пройшов 24.04.2020

Контактні данні: Коваленко Оксана Телефон: (044) 221-93-83

За матеріалами hitjob.com.ua